Dailiport 0,5 mg harde caps. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 0,5 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 0,511 mg - eq. tacrolimus 0,5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 0,5 mg - tacrolimusmonohydraat 0.511 mg - tacrolimus

Dailiport 1 mg harde caps. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 1 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 1,022 mg - eq. tacrolimus 1 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 1 mg - tacrolimusmonohydraat 1.022 mg - tacrolimus

Dailiport 2 mg harde caps. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 2 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 2,045 mg - eq. tacrolimus 2 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 2 mg - tacrolimusmonohydraat 2.045 mg - tacrolimus

Dailiport 3 mg harde caps. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 3 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 3,067 mg - eq. tacrolimus 3 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 3 mg - tacrolimusmonohydraat 3.067 mg - tacrolimus

Dailiport 5 mg harde caps. verl. afgifte België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dailiport 5 mg harde caps. verl. afgifte

sandoz sa-nv - tacrolimusmonohydraat 5,112 mg - eq. tacrolimus 5 mg - capsule met verlengde afgifte, hard - 5 mg - tacrolimusmonohydraat 5.112 mg - tacrolimus

Bleu Patente V, oplossing voor injectie 25 mg/ml Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bleu patente v, oplossing voor injectie 25 mg/ml

guerbet 15 rue des vanesses 93420 villepinte (frankrijk) - patentblauw v (e131) 25 mg/ml - oplossing voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 12-water (e 339) ; natriumchloride ; water, gezuiverd, - other diagnostic agents

Etoricoxib Mylan 30 mg, filmomhulde tabletten Nederland - Nederlands - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

etoricoxib mylan 30 mg, filmomhulde tabletten

mylan b.v. dieselweg 25 3752 lb bunschoten - etoricoxib 30 mg/stuk - filmomhulde tablet - briljantblauw fcf aluminiumlak (e133) ; calciumwaterstoffosfaat 0-water (e 341) ; carnaubawas (e 903) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - etoricoxib

Bleu Patente V Guerbet 2.5 g/100 ml inj. opl. s.c. flac. België - Nederlands - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bleu patente v guerbet 2.5 g/100 ml inj. opl. s.c. flac.

guerbet - natriumzout van patentblauw v - eq. patentblauw v 50 mg/2 ml - oplossing voor injectie - 2,5/100 ml - patentblauw v 50 mg - other diagnostic agents

Humira Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

humira

abbvie deutschland gmbh co. kg - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; colitis, ulcerative; psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; arthritis, rheumatoid - immunosuppressiva - raadpleeg het document met productinformatie.